NaTure：中国第三军医大学和清华大学揭示NRT color="red">4 T>A1是T color="red">T T>T color="red">细胞 T>功能障碍的关键调节物
2019年3月3日讯/生物谷BIOON/---越来越多的癌症患者正在接受一种有前景的称为CAR-T细胞疗法的新疗法。在这种疗法中，将患者自身的T细胞从体内取出，它们经过基因改造后更好地识别癌细胞。这些经过基因改造的T细胞随后被灌注回患者体内，在那里它们发起免疫反应以摧毁癌症。CAR-T细胞疗法挽救了血癌患者的生命，但是存在一个缺点：进入实体瘤的T细胞因遭受功能障碍而可能停止发挥作用。T细胞在遇到自
靶向T color="red">CD T>-19的“连环杀手”CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>更新一期临床数据，AuTolus会是黑马吗？
AuTolus TherapeuTics是一家临床阶段生物制药公司，开发用于治疗癌症的下一代程序化T细胞疗法。2019年2月19日，大奥蒙德街医院（GOSH）的骨髓移植和伦敦大学学院（UCL）大奥蒙德街儿童健康研究所Persis Amrolia教授展示了AuTolus TherapeuTics正在进行的第1期CARPALL试验的最新数据。（图片来源：quoTeddaTa）AUTO1以CD19为靶点
NaTure：组织常驻记忆T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>促进皮肤中的黑色素瘤-免疫平衡
2019年1月9日/生物谷BIOON/---免疫系统通过消除恶性肿瘤细胞和阻止抵抗这种清除的癌细胞的生长和扩散来抑制肿瘤产生。临床和实验数据表明后面的一种控制方式---称为癌症-免疫平衡（cancer–immune equilibrium）---能够维持较长时间，甚至可能长达几十年。尽管癌症最常发源于上皮层，但在这些组织区室中维持癌症免疫平衡的免疫反应的性质和时空动态变化仍是不清楚的。在一项新的研
美国FDA授予T color="red">CD T>123靶向CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法MB-102治疗BPDCN的孤儿药资格
2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --MusTang Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于专有嵌合抗原受体工程化T细胞（CART）技术的新型免疫疗法和基因疗法，用于罕见病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予MB-102（CD123 CAR-T）治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品
研究发现纳米颗粒抗原活化初始T color="red">CD T>T color="red">4 T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>新机制
ImmuniTy 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所侯百东课题组与中国科学院上海巴斯德研究所唐宏课题组合作完成的研究论文“B cells are The dominanT anTigen-presenTing cells ThaT acTivaTe naive
第一三共CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法YescarTa在日本被授予治疗T color="red">4 T>种淋巴瘤的孤儿药资格
2018年10月07日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已授予CAR-T细胞疗法axicabTagene ciloleucel（前称KTE-C19）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发性纵膈（胸腺）大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）、转化滤泡性淋巴瘤（TFL）的孤儿药资格，上述
让T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>重获新生，战斗力翻倍！最新研究助力CAR-T color="red">T T>有效对抗肿瘤，挑战HIV感染
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会众所周知，我们的免疫系统拥有丰富的“武器”库，可用于对抗疾病。而所谓的CD8 T细胞就是这个武器库的一部分，有时被称为细胞毒性T淋巴细胞，也是肿瘤免疫疗法发挥疗效的关键。然而，虽然特异性CD8+ T细胞能够识别病毒感染细胞并释放毒素等杀伤细胞，有效清除感染细胞。但与急性病毒感染不同，在癌症以及慢性病毒感染过程中，CD8+
首个T color="red">CD T>T color="red">4 T>CAR-T color="red">T T>临床获FDA批准，5种CAR拿到孤儿药认定，马钰波博士在中美同时进行技术转化
纽约石溪大学、iCell Gene TherapeuTics(子公司：归气丹生物医药)以及路易斯维尔大学共同宣布，其在研的治疗复发和难治性T细胞白血病和淋巴瘤的
T color="red">CD T>19 CART治疗后T color="red">T T>T color="red">细胞 T>过度活化和增殖案例分析
嵌合抗原受体(Chimeric anTigen recepTor，CAR)修饰的T细胞治疗在治疗血液肿瘤领域取得令人欣喜的治疗效果，尤其是抗CD19 CART细胞在治疗B细胞恶性肿瘤患者时显着提高了其临床结局。抗CD19和抗CD20 CART在治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病B-ALL和非霍奇金淋巴瘤NHL的临床试验中已广泛开展，并显示出了一定的有效性。然而，CART
肿瘤中大量地存在着与癌症无关的旁观者T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>
小编推荐会议：2018肿瘤与转化医学大会2018年7月20日/生物谷BIOON/---指导患者产生抵抗癌细胞的免疫反应在治疗对常规疗法不敏感的肿瘤方面表现出巨大的希望。不幸的是，这类方法在大多数患者中不起作用。提高它们的疗效的努力集中于组合疗法和预测反应性和抵抗性的生物标志物，以及进一步理解肿瘤浸润性免疫细胞的抗原特异性。肿瘤中存在的被称作肿瘤浸润性淋巴细胞（Tumor-infilTraTing